Мускулна дистрофия лечение

Какво е Мускулна Дистрофия ?

Мускулната дистрофия приспада към семейството на мускулни заболявания, характеризиращи се с прогресивна слабост и атрофия на мускулите. Тези болести се характеризират с това, че влакната на мускулите драстично намаляват. Мускулите постепенно атрофират, т.е. губят обема и силата си.

Това са заболявания с генетичен произход, които могат да възникнат от раждането, по време на детството или в зряла възраст. Повечето мускулни дистрофии стават прогресивно по-зле с течение на времето. Най-известната и най-често срещаната е мускулна дистрофия на Дюшен, а по-леката е мускулна дистрофия на Бекер! Мъжкия пол е по-честно засегнат, заради хромозамата Х .

       Кои са засегнатите мускули ?

Засегнатите мускули са предимно такива, които ни позволяват доброволни движения като, крака, ръце,бедра и предмишници . При някои дистрофии могат да бъдат засегнати дихателните мускули и сърцето. Хората с мускулна дистрофия могат постепенно да загубят мобилността си при ходене.

Дистрофия или миопатия? Терминът "миопатия" е родовото наименование за всички мускулни заболявания, характеризиращи се с нарушаване на способността на мускулите. Мускулните дистрофии са специални форми на миопатии. Терминът миопатия често се използва за обозначаване на мускулна дистрофия.

На какво се дължи мускулната дистрофия ?

Мускулните дистрофии са генетични заболявания, тоест, те се дължат на мутация на ген, необходим за правилното функциониране на мускулите. Когато този ген мутира, мускулите вече не могат да се свиват нормално, губят силата си и атрофират. Десетки различни гени участват в мускулните дистрофии. Най-често това са гени, които "произвеждат" протеини, разположени в мембраната на мускулните клетки.

Мускулната дистрофия на Дюшен е свързана с дефицит на дистрофин , протеин, разположен под мембраната на мускулните клетки, който играе роля в свиването на мускула, без него мускулите не могат да функционират правилно, защото той ги държи заедно, слепява ги!
В почти половината от вродените мускулни дистрофии причина е дефицит на мерозин , който е съставна част от мембраната на клетките. Подобно на много генетични заболявания , мускулните дистрофии най-често се предават от поколение на поколение. Те също могат да се появяват спонтанно, когато генът случайно мутира.

През повечето време мускулната дистрофия се предава рецесивно. С други думи, за да се изрази болестта, и двамата родители трябва да бъдат носители и да предадат анормалния ген на детето. Но болестта не се среща в родителите, защото всеки един носи само един анормален родителски ген, а не два. Един нормален ген е достатъчен на мускулите да функционират нормално. Освен това някои дистрофии засягат само момчета. Такива са например мускулната дистрофия на Дюшен и миопатията на Бекер. И в двата случая, генът, включен в тези две заболявания, се намира на Х-хромозомата, която съществува един път, при мъжете.

Видове мускулна дистрофия ?

Обикновено има две големи семейства мускулни дистрофии

- най- мускулни дистрофии , наречени вродени, които се появяват през първите 6 месеца от живота на детето. Има около десет форми с различна степен на тежест, включително с дефицит на първичен мерозин, на Ullrich, синдром на скованата колона и синдром на Walker-Warburg.

- мускулни дистрофии, появяващи се по-късно в детска възраст или в зряла възраст.

Развитието на мускулните дистрофии варира значително в различните форми, но също така и от един човек на друг. Някои форми се развиват бързо, което води до ранна загуба на подвижност. Други се развиват много бавно в продължение на десетилетия. 

Какви усложнения може да причини ?

Усложненията варират значително в зависимост от вида на мускулната дистрофия. Някои дистрофии могат да достигнат до дихателните мускули или сърцето, като понякога има много сериозни последствия. Следователно, сърдечните усложнения са често срещани, особено при момчетата с мускулна дистрофия на Дюшен.

И накрая, често е, че болестта е придружена от тревожност или депресивни разстройства, за които трябва да се погрижите. 

ВАЖНО!!!!

За жалост пълно лечение няма, но има начин за забавяне и поддържане на състоянието мускулна дегенерация:

♦ежедневна физическа дейност и упражнения за тонизиране и подъдържане на мускулите

♦приемайте повече витамини, особенно витамин Е [тук] и витамин Д [предложения], както и много протеин [виж продукти].

♦изключително важен е прием на магнезий {продукти} и омега 3 мастни киселини {тук}

♦наблегнете на скариди,сьомга, сирене, яйца, бадеми, броколи, зехтин, авокадо

♦пийте в голеви количества зелен чай и консумирайте под всякаква форма куркума { статия} {продукти}

♦в повечето форуми относно лечение в чужбина на мускулна дистрофия в чужбина се препоръчва Израел и Турция!

Ако трябва да обобщим това генно мускулно заболяване: мускулна дистрофия причинява прогресивна загуба и увреждане на мускулни клетки. Основни симптоми са: мускулна слабост, липса на еластичност на стави и сухожилия, която причинява затруднена двигателна активност, изкривен гръбнак, уголемени прасци и проблеми с дишането, катаракта, плешивости безплодие при мъжете, сърдечни  проблеми и както и такива с дъвчене, преглъщане и говорене, недостига на дистрофин в мозъка води до умствено изоставане. Диагностицирате на мускулна дистрофия се прави с изследване на креатин киназа и мускулна биопсия.